оплата по договоренности

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Обязанности:

- Определять текущие производственные планы и программы, организовывать их осуществление;

- Разрабатывать перспективные планы выпуска продукции;

- Определять потребность в сырье и материалах для выполнения плана производства;

- Качественно управлять работой технологических процессов, с помощью планирования использования и технического обслуживания оборудования;

- Разрабатывать детальное планирование производственной деятельности в плане обеспечения качества и количества продукции, стоимости, рабочего времени и потребности в рабочей силе;

- Разрабатывать, управлять и контролировать бюджет, проводить мониторинг затрат, оптимизировать ресурсы в целях минимизации затрат;

- Управлять персоналом: организация работ, обучение, мотивация;

- Осуществлять контроль за соблюдением персоналом норм и правил техники безопасности;

- Подготавливать производственно-технические отчеты;

- Разрабатывать и внедрять документацию системы качества (GMP);

- Вести учет ТМЦ в производстве;

- Работать в CRM.

Требование к кандидату:

- Высшее образование пищевого, фармацевтического, химического, химико-технологического профиля;

- Уверенный пользователь ПК (MS Office, Excel, 1С 8.3);

- Опыт работы в качестве начальника производства, главного технолога;

- Активная жизненная позиция, нацеленность на результат.

Мы предлагаем:

- Работу в стабильной компании;

- Современную производственную площадку;

- Помощь на этапе адаптации;

- Официальное трудоустройство;

- Скидки на продукцию;

- Дружный коллектив и корпоративные мероприятия.

от 90 000 ₽ за месяц, на руки

Обязанности:

В связи с ростом и развитием Компании нам нужен Начальник отдела регистрации лекарственных средств, который благодаря своему опыту и знаниям сможет управлять такими процессами как:

• осуществлять руководство и организацию рабочих процессов отдела (специалистов по регистрации);

• самостоятельно лидировать и сопровождать процессы по регистрации /перерегистрации лекарственных средств (ЛС);

• разрабатывать стратегию регистрации ЛС;

• осуществлять разработку и согласование документов регистрационных досье ЛС;

• формировать Регистрационное досье в целях регистрации, перерегистрации продукции, внесения изменений в Регистрационное досье в соответствии с требованиями законодательства;

• осуществлять контроль прохождения регистрационных процессов;

• взаимодействовать со структурными подразделениями предприятия, участвующими в подготовке документов регистрационных досье и образцов для экспертизы качества, уполномоченными органами и контрагентами по регистрации ЛС;

• осуществлять оценку и контроль соответствия подготовленных документов и регистрационных досье требованиям действующего законодательства;

• производить мониторинг законодательства РФ, правил регистрации и контроля качества ЛС;

• внедрять мероприятия по улучшению качества регуляторных работ;

• проводить переговоры со сторонними организациями, регуляторными органами, партнерами;

• осуществлять запрос и корректировку материалов, предоставленных поставщиками сырья и материалов.

Требования:

• высшее профессиональное (химическое, химико-технологическое, физико-химическое, химико-фармацевтическое, биотехнологическое, биохимическое, медико-биологическое);

• наличие практического опыта подготовки и подачи досье на внесение изменений и новую регистрацию лекарственных средств по требованиям РФ;

• знание нормативной документации РФ в сфере регистрации лекарственных средств и медицинских изделий;

• знание программ ПК: основные программы Microsoft office (Excel, Word) – опытный пользователь;

Условия:

• официальное оформление;

• график работы с 08.00. до 17.00, 5/2, офис;

• корпоративный транспорт от вокзала Новосибирск Главный - м. «Речной вокзал» до офиса г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19. (и обратно);

• возможность профессионального развития и самореализации;

• помощь на этапе адаптации и в дальнейшем. Поддержка команды!;

• корпоративные мероприятия.

• Ждем Вас на собеседование!

от 70 000 до 90 000 ₽ за месяц, на руки

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Обязанности:

• Планирование и проведение работ по валидации и квалификации (валидация технологических процессов, очистки оборудования, квалификация контролируемых помещений, инженерных систем (сжатый воздух, вода очищенная), технологического и лабораторного оборудования, валидации и верификации аналитических методик).

• Разработка/согласование протоколов/отчетов валидации и квалификации (DQ, IQ, OQ, PQ, PV).

• Проведение температурного картирования складских помещений, холодильных камер.

• Оформление верификации технологических процессов (анализ тенденций процессов, составление отчета верификации).

• Обработка и оценка данных, полученных в ходе проведения работ по валидации/ квалификации (в том числе статистическая обработка данных).

• Разработка и актуализация регламентирующей документации: валидационный мастер-план, стандартные операционные процедуры, применяемые к валидации и квалификации, графики проведения валидации /квалификации.

• Оценка влияния вносимых изменений на валидационный и квалификационный статус объектов, прошедших валидацию/квалификацию.

• Проведение анализа рисков, связанных с работами по валидации/квалификации.

Требования:

• Высшее образование (желательно химическое, химико-технологическое, техническое или биотехнологическое).

• Желателен опыт работы в качестве инженера/специалиста по валидации

(квалификации).

• Техническая грамотность (понимание конструкции и принципов работы технологического, лабораторного оборудования).

• Знание программ ПК: основные программы Microsoft office (Excel, Word, Power Point) – опытный пользователь.

• Ответственность, исполнительность, пунктуальность, усидчивость и внимательность в работе с документами.

Условия:

• ЗП обсуждается на собеседовании в зависимости от уровня Вашей квалификации и знаний.

• Официальное оформление.

• График работы с 08.00. до 17.00, 5/2, офис.

• Корпоративный транспорт от вокзала Новосибирск Главный - м. «Речной вокзал» до офиса г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19. (и обратно).

• Корпоративные мероприятия.

• Возможность профессионального развития и самореализации.

• Помощь на этапе адаптации и в дальнейшем. Поддержка команды!

• Ждем Вас на собеседование!

от 80 000 ₽

Занятость: полная занятость

График работы: 5/2

ОБЯЗАННОСТИ:

• Контроль за исправностью оборудования в течение рабочего дня;

• Оперативная ликвидация неполадок и сбоев в работе оборудования производственных линий;

• Проведение планово-предупредительного ремонта оборудования;

• Выполнение сопутствующих работ, непосредственно связанных с производственной деятельностью.

ТРЕБОВАНИЯ:

• Среднее или высшее профильное образование;

• Опыт работы на производственных автоматических линиях;

• Опыт работы с электрооборудованием;

• Допуск по электробезопасности до 1000 вольт;

• Слесарные навыки, умение обращаться с ручным электроинструментом;

• Пользователь ПК

УСЛОВИЯ:

• Работа в стабильной и надежной Компании.

• Стабильная выплата 2 раза в месяц.

• Возможность карьерного роста.

• Официальное трудоустройство в соответствии с ТК РФ.

• Режим работы: пн-пт с 09:00 до 18:00.

• Комфортный офис в городе Бердске.

• Компенсация проезда (из г. Новосибирска).